test genetico CELIACHIA

La medicina moderna si avvale sempre più di TEST GENETICI quale supporto ai test convenzionali.

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I TEST GENETICI valutano il DNA della persona, offrendo un’informazione clinica personalizzata al paziente.

Questi test si effettuano attraverso un semplice brush che raccoglie all’interno della bocca le cellule contenenti il nostro DNA.

Non sono quindi test invasivi,possono essere effettuati a qualsiasi età e soprattutto sono eseguibili una sola volta nella vita.

La celiachia, nota anche come intolleranza al glutine, è una delle malattie genetiche a maggior rilevanza epidemiologica e di maggior impatto sociale.

Il quadro clinico della celiachia è molto eterogeneo, da forme silenti a forme attive (vomito, diarrea, anemia etc.).

Anche le forme silenti, spesso sottostimate, se non trattate mediante la rimozione del glutine dalla dieta, possono dare origine a varie complicazioni (aumento del rischio di tumori gastrointestinali e di osteoporosi, malattie autoimmuni, tiroiditi, etc.).

Il test genetico sulla celiachia è indicato nei seguenti casi:

  • Per discriminare tra assenza e presenza di malattia nelle forme silenti di celiachia
  • Quando gli altri esami diagnostici non hanno fornito informazioni tali da permettere una diagnosi di certezza.

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